Prueba de Paternidad No Invasiva NIPT
Precio: desde 319 €
Prueba: Mujeres embarazadas
Plazo de entrega: Tiempo de entrega de resultados: de 5 a 7 días hábiles desde la recepción de las muestras en el laboratorio
Test Prenatal No Invasivo
Obtenga respuestas claras desde las primeras etapas del embarazo con un análisis de sangre sencillo y seguro. El Test Prenatal No Invasivo, conocido comúnmente como NIPT, analiza pequeños fragmentos del ADN del bebé que circulan de forma natural en el torrente sanguíneo materno. A partir de la semana 10 de embarazo, esta avanzada prueba de cribado permite evaluar la probabilidad de las alteraciones cromosómicas más comunes con un alto nivel de precisión. Los resultados suelen estar disponibles en un plazo de 5 a 7 días laborables.
A diferencia de los procedimientos invasivos, esta prueba únicamente requiere una muestra de sangre materna y no supone ningún riesgo para el embarazo. Está diseñada para ofrecer tranquilidad de forma rápida, sin estrés ni molestias innecesarias.
¿Qué detecta el test NIPT?
La prueba básica se centra en las tres anomalías cromosómicas más comunes:
- Trisomía 21, también conocida como Síndrome de Down
- Trisomía 18, conocida como Síndrome de Edwards
- Trisomía 13, conocida como Síndrome de Patau
Estas alteraciones se producen cuando existe una copia adicional de un cromosoma. Aunque algunos bebés con Trisomía 21 pueden llevar una vida plena con el apoyo adecuado, las Trisomías 18 y 13 suelen estar asociadas a complicaciones médicas más graves.
Para quienes desean una evaluación más completa, también está disponible una opción ampliada. Esta incluye el análisis de alteraciones en los cromosomas sexuales y una amplia variedad de microdeleciones y microduplicaciones, que son pequeños cambios genéticos que pueden influir en el desarrollo y la salud.
¿Cómo funciona el test NIPT?
El proceso es sencillo y está diseñado para adaptarse fácilmente a su rutina:
- Solicite su prueba y elija el paquete que mejor se adapte a sus necesidades
- Organice la extracción de sangre con un profesional sanitario cualificado
- Su muestra será enviada al laboratorio para su análisis
- La tecnología avanzada de secuenciación analiza el ADN fetal presente en la sangre materna
- Recibirá un informe claro y confidencial en pocos días
La tecnología utilizada permite detectar incluso pequeñas diferencias genéticas con un alto grado de precisión, convirtiendo esta prueba en uno de los métodos de cribado prenatal más fiables disponibles actualmente.
¿Quién debería considerar el Test Prenatal No Invasivo?
Este cribado prenatal es adecuado para una amplia variedad de futuras madres, entre ellas:
- Solicita tu prueba y elige el paquete que prefieras.
- Programa una extracción de sangre con un profesional de la salud cualificado.
- Tu muestra se envía al laboratorio para su análisis.
- La tecnología de secuenciación avanzada evalúa el ADN.
- Recibirás un informe claro y confidencial en pocos días.
Incluso si no pertenece a un grupo de mayor riesgo, muchas familias eligen esta prueba para obtener tranquilidad durante las primeras etapas del embarazo.
Principales ventajas del Test Prenatal No Invasivo
Alta precisión
La prueba ofrece excelentes tasas de detección para las principales trisomías, ayudándole a tomar decisiones informadas con confianza.
Seguro y no invasivo
No existe ningún riesgo para la madre ni para el bebé, ya que únicamente se requiere una muestra de sangre materna.
Detección temprana
Disponible a partir de la semana 10 de embarazo, permitiendo obtener respuestas antes.
Resultados rápidos
Los resultados suelen entregarse en un plazo de 5 a 7 días laborables desde la recepción de la muestra en el laboratorio.
Opciones flexibles
Puede elegir entre un cribado básico o un panel más completo según sus necesidades.
Información opcional sobre el sexo del bebé
También puede optar por conocer el sexo de su bebé como parte de los resultados.
¿Qué incluye su kit?
El kit contiene todo lo necesario para completar el proceso de manera sencilla:
- Tubos para la recogida de sangre
- Instrucciones paso a paso
- Documentación de consentimiento
- Embalaje de devolución prepagado
La extracción de sangre debe ser realizada por un profesional cualificado, como un médico o enfermero. Si es necesario, en muchos casos puede organizarse una visita a domicilio para mayor comodidad.
Información importante
Aunque esta prueba es altamente precisa, es importante comprender que se trata de una prueba de cribado y no de una prueba diagnóstica. Esto significa que estima la probabilidad de una alteración, pero no la confirma de manera definitiva.
Si se identifica un resultado de alto riesgo, deberá consultar con su médico o matrona. Es posible que recomienden pruebas diagnósticas adicionales para confirmar los resultados y orientarle sobre los siguientes pasos.
¿Cuándo realizar el Test Prenatal No Invasivo?
La prueba puede realizarse a partir de las 10 semanas de embarazo. En este momento, ya existe suficiente ADN fetal en el torrente sanguíneo materno para garantizar un análisis fiable.
En embarazos gemelares, normalmente se recomienda realizar la prueba a partir de la semana 12.
Factores que pueden influir en los resultados
Determinados factores pueden afectar la cantidad de ADN fetal presente en la muestra, entre ellos:
- Etapas muy tempranas del embarazo
- Índice de masa corporal materno elevado
- Algunos medicamentos
- Embarazos mediante FIV
En la mayoría de los casos, el laboratorio informará si es necesario enviar una nueva muestra.
Dé el siguiente paso
Elegir un cribado prenatal es una decisión personal. Esta prueba ofrece una forma segura, rápida y fiable de obtener información importante sobre la salud de su bebé desde las primeras etapas del embarazo.
Gracias a sus resultados precisos, a la sencillez en la toma de muestras y a que no implica riesgos, es una opción en la que muchas familias confían para obtener tranquilidad durante esta etapa tan importante.
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Tome el control de su embarazo con un Test Prenatal No Invasivo (NIPT) seguro, preciso, rápido y fiable, diseñado para detectar Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau.
